环氧化酶-2及其抑制剂在骨肉瘤中的作用  

作　　者：强廷会[1] 王栓科[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院骨科研究所,730030

出　　处：《国际骨科学杂志》2009年第5期290-292,共3页International Journal of Orthopaedics

基　　金：甘肃省自然科学基金(0803RJZA076)

摘　　要：环氧化酶(COX)是合成前列腺素(PG)的限速酶。COX-2通过多种机制参与肿瘤发生和发展。研究发现,COX-2在骨肉瘤组织和细胞中高表达并有预后意义;可促进骨肉瘤细胞增殖并抑制其凋亡,促进肿瘤细胞侵袭、转移和肿瘤组织新生血管生成。选择性COX-2抑制剂可通过COX-2依赖性途径特异性地抑制PGE2合成而发挥抗肿瘤作用,还可通过多种非COX-2依赖性途径抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和瘤组织血管生成。选择性COX-2抑制剂有望成为骨肉瘤辅助治疗的一种新途径。

关 键 词：环氧化酶-2 骨肉瘤 选择性酶抑制剂 

分 类 号：R738.1[医药卫生—肿瘤]