取代基型钌配合物电子结构及与DNA键合倾向研究  

The Study on the Electronic Structures and Trend in DNA-binding of Substituted Ruthenium Complexes

作　　者：李俊[1] 尹伟[1] 

机构地区：[1]广东教育学院化学系,广东广州510303

出　　处：《广东教育学院学报》2009年第5期82-88,共7页Journal of Guangdong Education Institute

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20673148);广东省自然科学基金资助项目(KX000029);ARF(GDEI)

摘　　要：理论运用密度泛函(DFT)方法,计算四个取代基型钌(II)多吡啶配合物[Ru(phen)2(6-R-dppz)]2+(R=OH,-NO2)和[Ru(phen)2(7-R-dppz)]2+(R=-F,-CH3).合理解释了在主配体(dppz)上引入强拉电子的取代基(-F,-NO2),比引入推电子取代基(-OH,-CH3)有利于提高配合物与DNA键合的能力.这是通过降低最低空轨道LUMO及相近的最低空轨道(LUMO+X)的能量及其插入配体的布居调控的.Theoretical studies on the four Ru （II） polypyridyl-type complexes as [Ru （phen）2 （6-R- dppz）]^2＋ （R=-OH,-NOz） and [Ru（phen）2 （7-R-dppz）]^2＋（R=-F, -CH3 ） have been carried out using the Density Function Theory （DFT）. Some strong electron-withdrawing substituents （-F, -NOz） introduced into the intercalative ligand （dppz） is sure much more advantageous to the interaction between the complex and DNA than some electron-pushing substituents （-OH, -CH3）. This could be explained by the decrease of energies of the LUMO and/or the nearby unoccupied orbitals （LUMO＋X） and their populations on the intercalative ligand.

关 键 词：钌配合物 DNA DFT 

分 类 号：O641.121[理学—物理化学]