钌配合物

作品数：288被引量：453H指数：9
导出分析报告
相关领域：理学更多>>
相关作者：计亮年苏炜巢晖王克志魏永刚更多>>
相关机构：中山大学中国科学院北京师范大学大连理工大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
表面限定的Mn(Ⅱ)-Ru(Ⅱ)异核金属二元体的构建及其性质研究
《广州化工》2025年第7期41-46,共6页何惠 杨薇 代永成 
广西民族师范学院大学生创新创业训练计划项目资助(202310604030);广西民族师范学院校级科研项目(2021BS001)。
以不对称双齿-三齿单元为桥联配体,合成了新型钌(Ⅱ)配合物[Ru(phen)_2Hiptpy]~(2+){phen=1,10-菲罗啉;Hiptpy=2-(2,6-二(吡啶-2-基)吡啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉}。Mn^(2+)作为连接单元,在ITO电极表面修饰了Mn(Ⅱ)-Ru(Ⅱ)...
关键词：钌配合物 分子二元体 动力学 循环伏安 光电化学 
钌(Ⅱ)多吡啶配合物纳米颗粒的组装及抗肿瘤活性研究
《广东化工》2025年第3期66-68,共3页崔英 蔡自由 
广东省中医药局中医药科研项目(20252028);广东食品药品职业学院自然科学基金项目(2024ZR10);广东食品药品职业学院“化学实验技术”技能大师工作室项目(2023JNDS01)。
钌配合物是一类非常有前景的抗肿瘤药物,Ru(Ⅱ)多吡啶配合物因其独特的光物理、光化学和生物学特性而备受关注。尽管它们有很好的治疗前景,但绝大多数化合物水溶性和癌症选择性较差。为了克服这些限制,许多研究工作都致力于将Ru(Ⅱ)多...
关键词：钌配合物 纳米颗粒 抗肿瘤 
钌配合物对革兰阳性菌的抑菌机制研究进展
《山东医药》2024年第36期109-111,共3页赵新艳 褚敏君 马美晶 冯泓琳 邓钫 杜廷义 
云南省教育厅科学研究基金项目(2024J0312)。
细菌感染主要包括革兰阳性菌及革兰阳性菌的感染,可导致慢性难愈合脓创、败血症等疾病,严重影响人类健康。抗生素疗法是治疗细菌感染的有效策略之一,但由于抗生素的过度使用,导致耐药细菌种类不断增加,耐药形势十分严峻。钌配合物是一...
关键词：钌 钌配合物 革兰阳性菌 金黄色葡萄球菌 抑菌机制 
钌配合物修饰UiO-66金属有机框架制备及光动力性能
《大连理工大学学报》2024年第6期551-558,共8页李惠阳 焦扬 段春迎 
国家自然科学基金资助项目(21977015).
采用水热法制备合成UiO-66金属有机框架,通过回流搅拌法将Ru(bpy)_(3)^(2+)嵌入UiO-66中形成复合材料UiO-Ru.应用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、粒径与zeta电位分析确定其结构,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、...
关键词：钌配合物 金属有机框架 单线态氧 光动力治疗 
钌配合物在烯烃复分解反应中的催化性能
《化学工程与装备》2024年第11期21-23,共3页崔海洋 
试验研究合成新型钌配合物,并考察其在烯烃复分解反应中的催化活性。结果显示,该配合物对多种底物均表现出良好的催化活性,产率可达95.87%,转化率可达99%。动力学研究表明,该催化反应符合一级动力学模型。与Grubbs一代催化剂相比,该配...
关键词：钌配合物 烯烃复分解 催化活性 动力学 
双功能异羟肟酸类钌配合物作为HDAC6抑制剂的设计、合成及生物活性研究
《中国药学杂志》2024年第15期1384-1392,共9页何唯瑜 石小燕 陈涂薇 赵健 孙艳艳 
国家自然科学基金项目资助(21401137,22271045,21601034);江苏省研究生科研与实践创新计划项目资助(KYCX22_3292)。
目的 设计将具有组蛋白去乙酰化酶(histonedeacetylase,HDAC)抑制活性的芳香异羟肟酸与双联吡啶钌(Ⅱ)配合物进行偶联,合成一系列双功能异羟肟酸类钌配合物作为HDAC6选择性抑制剂,并评价其抗肿瘤活性。方法 以芳香环为连接基团(Linker)...
关键词：钌配合物 异羟肟酸 双功能 组蛋白去乙酰化酶6 选择性抑制剂 抗肿瘤 
两种联吡啶钌配合物的合成及性能
《贵金属》2024年第S01期182-187,共6页张柯 黄光英 陈祝安 晏彩先 常桥稳 冯洋洋 
云南贵金属实验室科技计划项目(No.YPML-2022050230);中央引导地方自由探索项目(No.202207AA110006);云南省金属有机分子材料与器件重点实验室项目(No.202205AD160053);云南贵金属实验室科技计划项目(No.YPML-2023050217)。
钌配合物凭借其独特的光物理和光化学特性,在光氧化还原催化、细胞成像、有机发光二极管(OLEDs)和染料敏化太阳能电池(DSSCs)等重要领域表现出广泛的应用前景。目前,关于5,5'-二(三氟甲基)-2,2'-联吡啶(CF_(3)-bpy)配体的异质钌配合物...
关键词：钌配合物 三氟甲基 合成 光物理性能 电化学性质 
一例整合了三联吡啶钌和卟啉锌的金属-有机框架材料用于光催化二氧化碳还原全反应被引量：3
《物理化学学报》2024年第4期4-10,共7页陈慧滢 朱浩林 廖培钦 陈小明 
国家重点研发计划(2021YFA1500401);国家自然科学基金(21890380,21821003);广东省“珠江人才计划”本土创新科研团队项目(2017BT01C161);广东省科技创新战略专项市县科技创新支撑项目(STKJ2023078)资助。
利用源源不断的太阳能,将CO_(2)和水转化为增值化学品,是缓解温室效应与能源危机的一种有前途的方法。由于催化体系中的不同功能性部分难以实现氧化与还原反应的耦合,使用水作为还原剂实现光催化CO_(2)还原是一项具有挑战性的工作。金...
关键词：金属有机框架 锌(Ⅱ)卟啉衍生物 联吡啶(Ⅱ)钌配合物 光生电荷 光催化CO_(2)还原 
含3,5-二正丁氧基苯基钌配合物的合成及抗菌活性研究
《广东化工》2024年第4期34-36,共3页陈则文 熊艳师 廖向文 王金涛 
国家自然科学基金(22067007,22067006)。
以含3,5-二正丁氧基苯基取代邻菲啰啉衍生物(DBPIP)为主配体合成了一个多吡啶钌配合物Ru-1。通过最低抑菌浓度、时间杀伤曲线、生物被膜实验、耐药性评价等探索了钌化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。通过大蜡螟幼虫感染模型研究了Ru-...
关键词：钌配合物 抗菌活性 抗菌机制 生物安全性 金黄色葡萄球菌 
含乙基咔唑基团钌化合物的合成及其抗菌活性研究
《化学试剂》2024年第2期114-120,共7页宋允 黄紫莹 余光英 林文静 姜桂娟 王金涛 廖向文 
江西省自然科学基金项目(20212BAB203007);江西省教育厅科技计划项目(GJJ211106,GJJ201139)。
以乙基咔唑取代的邻菲啰啉衍生物为主配体(ECYMP)合成了4个新型抗菌钌化合物,通过最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、溶血实验、生物膜清除试验、DNA泄露试验、大蜡螟幼虫以及小鼠感染模型对化合物的抗菌活性、安全性、耐药性和抗菌机制进行...
关键词：金黄色葡萄球菌 钌配合物 乙基咔唑 抗菌 
全选清除导出
共29页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部