干预Aβ代谢及其毒性治疗阿尔茨海默病的研究现状及展望  

作　　者：叶兰[1] 李玲玲[1] 刘蓉[1] 徐运[1,2] 

机构地区：[1]南京东南大学医学院临床医学系,江苏省南京市210009 [2]南京大学医学院附属鼓楼医院神经科,江苏省南京市210008

出　　处：《国际神经病学神经外科学杂志》2009年第4期333-337,共5页Journal of International Neurology and Neurosurgery

基　　金：国家自然科学基金(30470612);江苏省科教兴卫工程医学重点人才项目(RC2007006)

摘　　要：β淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病(AD)特征性病理改变之一。淀粉样前体蛋白(APP)经分泌酶水解后产生有毒性的Aβ,转运至大脑异常聚集产生Aβ寡聚体,从而引起线粒体功能障碍、氧化应激、突触传递功能障碍等,最终引起乙酰胆碱酯酶神经元坏死,导致痴呆。因此减少Aβ在脑内的产生、促进Aβ清除、抑制Aβ聚集以及降低其神经毒性已成为治疗AD的主要措施之一,本文针对干预Aβ代谢及其神经毒性治疗AD的研究作一综述。

关 键 词：阿尔茨海默病 淀粉样蛋白 Aβ生成代谢及毒性作用 治疗 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学] R995[医药卫生—临床医学]