以骨质破坏为首发症状的儿童恶性淋巴瘤临床分析  

作　　者：沙林林[1] 李龙[2] 

机构地区：[1]广西医科大学第五附属医院,柳州市人民医院儿科,广西柳州市545000 [2]广西医科大学第五附属医院,柳州市人民医院骨科,广西柳州市545000

出　　处：《实用医学杂志》2009年第20期3538-3538,共1页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：儿童恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，据我国文献报道占所有住院肿瘤患儿的14．9％～15．6％，可分为霍奇金氏病（HD）及非霍奇金淋巴瘤（NUL）．该病24％～48％可原发于淋巴结外组织或器官，如中枢神经系统、胃肠道、皮肤、纵隔等，而表现为骨质破坏的恶性淋巴瘤在儿童期极为少见。现将我院近年来收治的以骨质破坏为首发症状的儿童恶性淋巴瘤3例报告如下。

关 键 词：儿童恶性淋巴瘤 骨质破坏 首发症状 临床分析 非霍奇金淋巴瘤 淋巴造血系统 中枢神经系统 霍奇金氏病 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]