原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤五例并文献复习  

作　　者：韩霞[1] 王华庆[1] 邱立华[1] 刘贤明[1] 张会来[1] 钱正子[1] 李维[1] 李兰芳[1] 崔秀珍[1] 郝希山[1] 

机构地区：[1]天津医科大学附属肿瘤医院淋巴肿瘤科天津市肿瘤防治重点实验室,300060

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2009年第10期624-626,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的研究原发性肾上腺恶性淋巴瘤（PAL）的临床特征、诊治要点及预后。方法回顾性分析1975年1月至2008年10月间收治的5例PAL患者的症状、体征，影像学表现及实验室检查等临床资料，并结合国内外文献进行分析。结果5例患者中，1例因常规体检发现，4例以腰痛或腹痛就诊。实验室检查无明显异常。影像学检查仅肾上腺区发现肿物，临床诊断为“肾上腺癌”或“嗜铬细胞瘤”，但术后病理诊断却证实为非霍奇金淋巴瘤（NHL），其中B细胞淋巴瘤（B—NHL）3例，T细胞淋巴瘤（T—NHL）2例。5例患者术后均接受了以CHOP或CHOP样方案化疗为主的综合治疗。随访至2008年10月，1例小B细胞性淋巴瘤患者生存8年，余4例均在1年内死亡。结论PAL是极为罕见的结外淋巴瘤，临床和影像学表现不典型，误诊率极高，确诊依靠组织病理学检查。病理类型主要为NHL，B—NHL和T—NHL均不少见。术后5年生存率低，病理类型影响该病的预后。

关 键 词：淋巴瘤 非霍奇金 肾上腺肿瘤 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]