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作 者:宋磊[1] 王建龙[1] 李永祥[1] 王小军[1] 曹端林[1]
机构地区:[1]中北大学化工与环境学院,山西太原030051
出 处:《含能材料》2009年第5期531-533,共3页Chinese Journal of Energetic Materials
摘 要:以咪唑为原料,两步硝化得4,5-二硝基咪唑,再在DMF中与硫酸二甲酯反应得目标化合物1-甲基-4,5-二硝基咪唑,采用红外光谱、元素分析、质谱和核磁共振氢谱对其进行了表征。优化了合成工艺,讨论了4,5-二硝基咪唑的硝化机理。实验测得目标产物的总得率为62%,熔点为77℃,最佳反应条件为:温度45~50℃,时间4h,4,5-二硝基咪唑和硫酸二甲酯的摩尔比1:6。在25℃,pH值由4,5-二硝基咪唑(0.63mol·L-1的丙酮溶液)的3.74升到1-甲基-4,5-二硝基咪唑(0.63mol·L-1的丙酮溶液)的6.77,酸性显著降低。Taking imidazolc as primary substance, 1-methyl-4,5-dinitroimidazole was synthesized in DMF by reaction of methyl sulfate ( ( CH3 ) 2 SO4 ) with 4,5-dlnltroimidazole obtained from nitration. Its structure was eharaeterized by IR, demental analysis, MS and ^1H NMR. The nitration mechanism of 4,5-dinitroimidazole was analyzed. Results show that the yield of 1-methyl-4,5-dinitroimidazole is 62% ,and its melting point is 77 ℃. The optimum parameters are obtained: reaction temperature is 45 -50 ℃ ,and reaction time is 4 h,the molar ratio of 4,5-dinitroimidazole to ( CH3) 2 SO4 is 1 : 6. The pH value of 4,5-dinitroimidazole (0.63 mol·L^-1 acetone solution) is raised from 3.74 to 6.77 of 1-methyl-4,5-dinitroimidazole (0.63 mol·L^-1 acetone solution).
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