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作 者:张涛[1,2] 锁涛[1] 王志军[3] 胡美玉[3] 童赛雄[1]
机构地区:[1]复旦大学附属中山医院普外科,上海200032 [2]江苏省苏州市市立医院(东区)微创外科 [3]复旦大学附属中山医院实验研究中心,上海200032
出 处:《中国临床医学》2009年第5期744-746,共3页Chinese Journal of Clinical Medicine
基 金:复旦大学附属中山医院青年科研启动基金(2005)
摘 要:目的:研究17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素(17-allylamino-17-demethoxy geldanamycin,17-AAG)在体外对胆囊癌细胞的化疗增敏作用。方法:四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度的常用化疗药物和17-AAG对胆囊癌细胞(GBC-SD)生长影响,和低浓度17-AAG对传统药物的化疗增敏作用。结果:细胞毒实验显示17-AAG在体外对胆囊癌细胞有较强的抑制作用。0.1μM和1μM的17-AAG能够增加传统化疗药物对GBC-SD生长的抑制作用,有增效作用。结论:17-AAG可能成为胆囊癌化疗的有效药物及化疗增敏剂。Objective:To study the effect of 17 allylamino 17-demethoxy geldanamycin (17-AAG) on the chemosensitivity of GBC cells in vitro. Methods:diphenyi tetrazolium bromide (MTT) assays were used to investigate. Results.. In MTT assays, 17AAG can inhibit growth of cancer cells sharply. The anti-tumor activity of chemotherapeutics was observed when combined with 17AAG at 1μM and 0.1 μM, which was a very low cytotoxic concentration. The synergistic effects were very significant. Conclusion:The results suggest that 17 AAG may be potent agents to inhibit development and enhance the chemosensitivity of gallbladder carcinoma in the near future.
关 键 词:17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素 胆囊癌 细胞系 化疗
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