2-氯-6-氯甲基苯并噻唑的合成  

Synthesis of 2-Chloro-4-chloromethylbenzothiazole

作　　者：马云[1] 王有名[1] 周正洪[1] 

机构地区：[1]南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津300071

出　　处：《精细化工中间体》2009年第5期20-22,共3页Fine Chemical Intermediates

摘　　要：4-氨基苯甲酸乙酯在乙酸中与硫氰化钾,溴素关环反应得到2-氨基-6-羧乙基苯并噻唑,用亚硝酸叔丁酯/溴化铜重氮化溴化得到2-溴-6-羧乙基苯并噻唑,再与硫氢化钠发应得到2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑。2-巯基-6-羧乙基苯并噻唑用四氢铝锂还原酯基成醇,用氯化亚砜将巯基和羟基氯化得到2-氯-6-氯甲基苯并噻唑。中间体和标题化合物的结构经过1H NMR和13C NMR确证。2-Chloro-6-chloromethylbenzothiazole was synthesized from ethyl 4-aminobenzonic via five-step reactions including cyclization, diazotization bromination, substitution, reduction and chlorization. The structures of the intermediates and titled compound were confirmed by 1H NMR and 13C NMR spectrum.

关 键 词：4-氨基苯甲酸乙酯 2-氯-6-氯甲基苯并噻唑 关环 还原 氯化 

分 类 号：TQ252.5[化学工程—有机化工]