宁波地区2338例孕妇羊水染色体检查及临床分析  

作　　者：陈虹[1] 毛芬菁[1] 陈燕玉[1] 陈意振[1] 鲁丽萍[1] 陈丽萍[1] 

机构地区：[1]浙江省宁波市妇女儿童医院,315012

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2009年第10期49-51,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的评价孕中期羊水细胞检查在产前诊断胎儿染色体异常中的应用。方法选取2006年1月至2008年7月在浙江省宁波市妇女儿童医院产前诊断中心羊膜腔穿刺的2338例妊娠19～23周的孕妇,对羊水中胎儿脱落细胞进行培养,采用G带染色技术进行染色体分析,对异常染色体核型追踪妊娠结局。结果发现染色体异常96例,异常率4.11%,其中染色体三体34例,嵌合型6例,结构异常56例。高龄孕妇与血清筛查高危组胎儿染色体异常的发生率差异无显著性(P>0.05)。结论孕中期对染色体病高危孕妇进行羊水细胞培养、染色体核型分析是产前诊断的重要手段,孕妇血清筛查高风险及高龄孕妇是羊水染色体检查的重要指征。

关 键 词：产前诊断 染色体核型分析 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]