益生菌DGGE Marker的制备及验证  被引量:2

Preparation and verification of the DGGE Marker of probiotics

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作  者:陈廷涛[1] 谭强来[1] 万翠香[1] 徐锋[1] 叶若松[1] 魏华[1] 曾明[2] 

机构地区:[1]南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌330047 [2]中国药品生物制品检定所,北京100050

出  处:《中国微生态学杂志》2009年第10期865-868,共4页Chinese Journal of Microecology

基  金:江西省自然科学基金;教育部留学回国人员启动计划

摘  要:目的制备指示益生菌标准菌株的DGGE marker并对其可靠性进行验证。方法分别利用乳杆菌、双歧杆菌特异性引物和细菌V3区通用引物对选取的乳杆菌、双歧杆菌标准菌株DNA进行扩增,利用DGGE检测每个标准菌株条带位置是否与利用这些标准菌株制备的DGGE marker条带相对应。结果DGGE图谱显示,乳杆菌和双歧杆菌特异性引物或V3区通用引物扩增后的每个标准菌株优势条带,与乳杆菌、双歧杆菌DGGE marker均有对应关系。结论常见益生菌菌株的DGGE marker可以指示相应菌株的存在;其研制成功,可为微生物生态学中应用DGGE技术检测特定微生物种类的动态变化,提供新的思路。Objective To design the DGGE marker for detecting type strains and verify its authenticity. Method The DNA of Lactic acid bacteria and Bifidobacteria were amplified by using their specific or universal primer, and checked out if the straps in the DGGE profiles corresponded well with those prepared from type strains. Result The DGGE profiles indicated that there was a dominant strap in each gel corresponding with DGGE marker amplified both by their specific primers and universal primer of bacteria. Conclusion The DGGE marker we prepared could be used for indicating the existence of tested type strains, and thus provide an new appoach for monitoring species change by using DGGE in microbiological study.

关 键 词:乳酸菌 双歧杆菌 DC GE 

分 类 号:R378.992[医药卫生—病原生物学]

 

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