肿瘤耐药基因和细胞凋亡基因在大肠癌中的表达及意义  

作　　者：董丽娟 陶茜 贾桂荣 李禾花 王娟 刘明 王冬青 

机构地区：[1]河北省唐山市中医医院病理科,063000

出　　处：《中国综合临床》2009年第11期1169-1171,共3页Clinical Medicine of China

摘　　要：目的探讨肿瘤耐药基因、细胞凋亡基因在大肠癌中的表达及相关性在临床应用中的意义。方法应用免疫组化方法（SP）检测P-糖蛋白（PgP）、谷胱苷肽转移酶-π（GSTa）、DNA拓扑异构酶Ⅱ（ToPoⅡ）、胸苷酸合成酶／5-FU（TS）、细胞凋亡基因（bcl-2）在144例大肠癌根治标本中的表达。结果144例大肠癌中PgP、GSh、ToPoⅡ、TS、bcl-2的阳性率分别为66．7％（96／144）、56．9％（110／144）、76．4％（82／144）、44．4％（64／144）、38．9％（56／144）。PgP、ToPoⅡ、TS的表达在不同性别、年龄、组织分型、侵犯深度、淋巴结转移、UIDD分期差异均无统计学意义（P均〉0．05），GSTπ的表达在临床分期差异有统计学意义[Ⅰ、Ⅱ期的阳性率为72.9％（86／118），Ⅲ、Ⅳ期的阳性率为92．3％（24／26），Х^2=4．458，P=0．035]，bcl-2在大肠癌不同分化程度[中-高分化程度阳性率52．4％（44／84），低分化程度阳性率20．0％（12／60），Х^2=15．442，P=0．001]、不同侵犯深度[浅肌层-深肌层阳性率55．6％（30／54），浆膜以外阳性率28．9％（26／90），Х^2=10．099，P=0．001]的表达差异有统计学意义，bcl-2与PgP、GSTπ、ToPoⅡ呈正相关（r=0．374，0．340，0．221，P均〈0．05）。结论PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2联合作用是大肠癌多药耐药性的主要作用机制之一，PgP、GSTπ、ToPoⅡ、TS、bcl-2可作为耐药的标志物，进行肿瘤耐药及细胞凋亡监测，对大肠癌患者化疗药物选择及判断预后，具有重要应用价值。

关 键 词：大肠癌 肿瘤耐药基因 细胞凋亡基因 免疫组化 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤]