肌肉特异性酪氨酸激酶抗体与重症肌无力  

作　　者：王中魁[1] 魏东宁[1] 

机构地区：[1]解放军总医院第二附属医院神经内科,北京100091

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2009年第6期442-444,共3页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：重症肌无力(MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)的自身免疫性疾病。近来研究发现肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle-specific kinase,MuSK)抗体(MuSK Ab)与MG发病机制有关。MuSK Ab阳性MG临床表现和治疗与血清AChR(+)MG存在明显不同。MuSK Ab阳性MG病情重,容易引起漏诊和误诊。

关 键 词：重症肌无力 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体 乙酰胆碱受体抗体 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]