人单核细胞Lox-1对MMP-9、TIMP-1mRNA表达的调控作用  

作　　者：李如意[1] 刘美霞[1] 容春莉[1] 齐晓勇[1] 张清芬[1] 

机构地区：[1]河北省人民医院心脏中心,河北石家庄050051

出　　处：《中国老年学杂志》2009年第20期2569-2571,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省卫生厅医学科学研究重点课题(编号:08016)

摘　　要：目的探讨氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对人单核细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)mRNA表达调控的机制,以及血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(Lox-1)在其表达调控中的作用。方法分离收集冠心病患者的外周血单核细胞,分为空白对照组(在不含血清的RPMI-1640中孵育24h)、ox-LDL组(在不含血清的RPMI-1640中加ox-LDL40μg/ml孵育24h)、多聚肌苷酸(PIA)组(在不含血清的RPMI-1640中先加PIA250μg/ml培育1h,之后加入ox-LDL40μg/ml继续孵育24h)。收集单核细胞及细胞上清液,采用异硫氰酸胍-酚-氯仿抽提法提取总RNA,扩增目的基因Lox-1、MMP-9、TIMP-1mRNA,并采用ELISA法测定上清液中sLox-1、MMP-9、TIMP-1浓度。结果单核细胞经ox-LDL刺激后Lox-1、MMP-9mRNA表达增加(0.813±0.131vs0.304±0.047,P<0.01;1.130±0.089vs0.595±0.091,P<0.01),细胞上清液中sLox-1、MMP9蛋白含量增加(16.517±2.064vs7.277±1.979,P<0.01;2.213±1.071vs0.967±0.500,P<0.01)。与ox-LDL组相比,多聚肌苷酸预刺激后单核细胞Lox-1、MMP-9mRNA表达减少(0.277±0.029vs0.813±0.131,P<0.01;0.715±0.286vs1.130±0.089,P<0.05),细胞上清液中sLox-1、MMP9蛋白含量显著减少(11.127±2.560vs16.517±2.064,P<0.05;1.040±0.312vs2.213±1.071,P<0.05),但与对照组比较无差异。TIMP-1mRNA表达及细胞上清液中TIMP-1蛋白含量在各组间无显著差异。结论ox-LDL可诱导人单核细胞Lox-1、MMP-9表达增加,并且Lox-1介导了ox-LDL对MMP-9表达的促进作用,但对TIMP-1表达无影响。

关 键 词：血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1 基质金属蛋白酶-9 组织金属蛋白酶抑制物-1 氧化低密度脂蛋白 

分 类 号：R739.45[医药卫生—肿瘤] R739.65[医药卫生—临床医学]