(5R,6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成  

Synthesis of ethyl(5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-penem-3-carboxylate

作　　者：章文军[1] 赵姣[1] 刘敏[1] 刘东[1] 

机构地区：[1]河北工业大学化工学院,天津300130

出　　处：《化学试剂》2009年第11期938-940,共3页Chemical Reagents

基　　金：河北省自然基金资助项目(B2005000007)

摘　　要：以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经取代、酰化、Wittig反应,合成了标题化合物,化合物结构经1HNMRI、R、元素分析和质谱表征。The compound ethyl （ 5 R, 6 S ） -2- （ 4-methoxyphenyl ）- 6-[ （ 1R ）-tert-butyldimethylsilyloxyethy ]-penem-3-carboxylate was synthesized from the starting material azetidinone via displacement, acylation and the Wittig reaction. The target product was characterized by ^1HNMR, IR, elementary analysis and MS.

关 键 词：抗生素 青霉烯 (5R 6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯 4AA 合成 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]