苔藓植物SRAP反应体系的优化  

Optimization of SRAP Reaction System in Bryophytes

作　　者：张安世[1] 邢智峰[1] 韦慧彦[1] 张为民[1] 刘永英[1] 

机构地区：[1]焦作师范高等专科学校生物系,河南焦作454001

出　　处：《河南农业科学》2009年第11期108-111,共4页Journal of Henan Agricultural Sciences

基　　金：河南省科技攻关项目(0624240019);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2008C180002)

摘　　要：以黄灰藓总DNA为材料,对影响SRAP-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等因素进行了优化,分析了各因素对SRAP-PCR扩增结果的影响。结果表明,在25μLSRAP-PCR反应体系中,最佳反应条件为:模板DNA40ng;Mg2+浓度2.0mmol/L;dNTP浓度0.2mmol/L;正反引物15pmol;TaqDNA聚合酶2.0U。在此条件下,引物组合Me5/em7对13种苔藓植物扩增的条带清晰、多态性好,表明此反应条件适合于苔藓植物的SRAP-PCR反应体系。To obtain the optimum SRAP-PCR reaction system for Hypnum pallescens,5 factors（Template DNA,Mg2＋,dNTP,primer,Taq DNA polymerase）influencing SRAP-PCR reaction system was tested and analysed their effects on SRAP-PCR amplification.Reaction in 25μL reaction system containing 40ng template DNA,2.0mmol/L MgCl2,0.2 mmol/L dNTPs,15 pmol primer and 2.0U Tag DNA polymerase got the optimal results.Under this optimal condition,clear and polymorphic bands from 13 species of bryophytes was obtained using primer Me5/em7.The results showed that the reaction condition was suitable for SRAP-PCR reaction system of bryophytes.

关 键 词：苔藓 序列相关扩增多态性 优化 反应体系 

分 类 号：Q781[生物学—分子生物学]