Gilead Sciences公司的Cayston获得欧洲委员会的附条件上市批准  

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出  处:《中国新药杂志》2009年第22期2097-2097,共1页Chinese Journal of New Drugs

摘  要:Gilead Sciences公司的Cayston(L-赖氨酸氨曲南,aztreonam L-lysine)获得欧洲委员会的附条件上市批准,用于在年龄≥18岁的囊性纤维化患者中抑制性治疗绿脓杆菌引起的慢性肺部感染。2010年初开始Cayston将依据国家权威要求在欧盟某些国家上市。该药通过一种药物特异性释放装置Altera Nebulizer系统释放,该系统是PARIPharma公司的eFlow技术平台的一部分。

关 键 词:Sciences公司 GILEAD 欧洲委员会 上市 AZTREONAM Pharma公司 慢性肺部感染 L-赖氨酸 

分 类 号:R978.7[医药卫生—药品] R978.1[医药卫生—药学]

 

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