左旋氧氟沙星不对称合成新方法研究  

A NEW PRACTICAL ROUTE TO STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF ( S ) (-) OFLOXACIN

作　　者：杨玉社[1] 嵇汝运[1] 胡增建 陈凯先[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海药物研究所

出　　处：《药学学报》1998年第11期828-831,共4页Acta Pharmaceutica Sinica

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：以（Ｓ）乳酸乙酯为手性起始原料，经１０步反应合成了抗菌药物左旋氧氟沙星。该方法起始原料丰富易得，反应条件温和，收率好。S ) (-) ofloxacin is one of the best fluoroquinolone agents in current clinical use. A new facile practical route with good yield and high optical purity to stereospecific synthesis of ( S ) (-) ofloxacin was described.

关 键 词：左旋氧氟沙星 喹诺酮 不对称合成 

分 类 号：TQ463.54[化学工程—制药化工]