嵇汝运

作品数：148被引量：398H指数：10
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供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
发文主题：药物设计量子化学左旋氧氟沙星石杉碱甲类似物更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
发文期刊：《药学进展》《医学分子生物学杂志》《质谱学报》《Acta Pharmacologica Sinica》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院科学基金更多>>
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一类具有胰岛素增敏作用的苯并吡喃衍生物的设计和合成被引量：1
《药学学报》2008年第6期605-610,共6页汤磊 李煜 俞娟红 杨玉社 嵇汝运 
贵州优秀科技教育人才省长基金(2005-164);贵州省科学技术基金资助项目(2004-3005).
在化合物1基础上设计合成了10个新型化合物,用3T3-L1前脂肪细胞对这些化合物进行了胰岛素增敏活性筛选。结果表明化合物10在3T3-L1脂肪细胞模型上表现出较强的促3T3-L1细胞分化活性,提示其可能具有较好的胰岛素增敏作用。
关键词：胰岛素增敏剂 合成 3T3-L1细胞 
新型非环核苷膦酸L-氨基酸酯类化合物的设计、合成与抗乙型肝炎病毒活性被引量：7
《药学学报》2008年第5期495-503,共9页傅晓钟 江赛红 杨玉社 嵇汝运 
设计合成具有抗乙型肝炎病毒活性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯系列衍生物。以adefovir dipivoxil为先导化合物,根据核苷L-氨基酸酯前药提高生物利用度及抗病毒活性的研究结果对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新型非环核苷膦酸...
关键词：非环核苷膦酸 L-氨基酸 前药 
司帕沙星衍生物(YH37)体外抗微生物活性研究(英文)
《中国抗生素杂志》2008年第2期93-96,共4页王兆慧 叶辉 杨玉社 武济民 陈凯先 嵇汝运 
国家自然科学基金(№29672037)资助项目
采用微量稀释法测定了5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-6-羧酸(YH37)对临床分离的人型支原体(Mh)、解脲脲原体(Uu)以及细菌标准菌株的体外敏感性。结果显示,YH37对Mh的抑制活性较强,MIC90为0.25mg/L...
关键词：抗支原体活性 抗细菌活性 最低抑制浓度 司帕沙星 衍生物 YH37 
苯并吡喃类化合物的合成及生物活性研究被引量：10
《药学学报》2008年第2期162-168,共7页汤磊 杨玉社 嵇汝运 
合成了13个苯并吡喃类化合物,用3T3-L1前脂肪细胞对这些化合物进行了促脂肪细胞分化活性筛选,并用db糖尿病小鼠模型对化合物8进行了降糖活性研究。结果表明,化合物3、8和11在3T3-L1脂肪细胞模型上表现出较强的促脂肪细胞分化活性,化合物...
关键词：苯并吡喃 合成 3T3-L1细胞 2型糖尿病 
一类丙二酸衍生物的设计、合成及胰岛素增敏活性研究被引量：2
《中国药学杂志》2007年第11期866-872,共7页汤磊 杨玉社 嵇汝运 
目的设计合成具备胰岛素增敏活性的系列化合物。方法以具备胰岛素增敏活性的化合物为基础,根据电子等排和同系物衍生化设计原理,设计合成了19个目标化合物,用3T3-L1前脂肪细胞对这些化合物进行了胰岛素增敏活性筛选。结果发现其中3个目...
关键词：胰岛素增敏活性 3T3-L1细胞 2型糖尿病 
临床药师要关注药物的代谢转化被引量：2
《药学服务与研究》2006年第5期321-328,共8页嵇汝运 
药物进入体内后,经有关酶的催化,进行化学变化,称代谢转化。药物经转化后水溶性增高,有利于排泄体外。多数情况代谢产物的活性或毒性降低,但也有不少实例经代谢转化后代谢产物药理活性或毒性增高。药物的酶促代谢不只通过单一途径,产生...
关键词：代谢转化 化学反应途径 氧化还原 轭合 药物效应 毒性反应 有效时程 个体差异 
银杏叶化学成分及其对磷酸二酯酶5抑制活性研究被引量：2
《中草药》2006年第7期993-995,共3页尉小慧 陈玥 夏广新 沈敬山 嵇汝运 
关键词：磷酸二酯酶5 银杏叶提取物 活性研究 化学成分 阴茎海绵体舒张 PDE5 勃起功能障碍 酶抑制活性 内膜细胞 阴茎动脉 
吲哚衍生物的设计、合成及胰岛素增敏活性被引量：3
《药学学报》2006年第3期225-229,共5页汤磊 杨玉社 嵇汝运 
目的设计合成具胰岛素增敏活性的系列化合物。方法以具备胰岛素增敏活性的化合物为基础,运用拼合设计原理,设计合成了10个目标化合物,用3T3-L1前脂肪细胞对这些化合物进行了胰岛素增敏活性筛选。结果发现其中化合物4在3T3-L1前脂肪细胞...
关键词：胰岛素增敏活性 3T3-L1细胞 2型糖尿病 
蛇床子和白芷中香豆素类化合物抑制磷酸二酯酶5活性的研究被引量：10
《中国药学杂志》2006年第2期100-102,共3页尉小慧 张树军 夏广新 付收 王伟 沈敬山 嵇汝运 
目的研究香豆素类化合物的PDE5抑制活性。方法用体积分数为95％乙醇和氯仿分别提取蛇床子及白芷中总香豆素类化合物,并通过柱色谱和HPLC进行分离,结构鉴定后进行PDE5抑制活性研究。结果分离得到8个化合物,结构修饰4 个化合物,并测得其P...
关键词：蛇床子 白芷 香豆素类 PDE5抑制剂 
消炎镇痛药的效用与风险被引量：2
《中国处方药》2005年第9期8-11,共4页嵇汝运 
阿司匹林是最早的消炎镇痛药 阿司匹林的问世,最早可追溯到公元前4世纪,人们开始用柳树叶煮汤以治头痛.到1763年,从植物中分离出白色粉状物质,之后鉴定为水杨酸.1859年化学合成成功,于是开始用水杨酸治疗炎症与止痛.因其为酸性物质,对...
关键词：消炎镇痛药 乙酰水杨酸 风险 阿司匹林 酸性物质 化学合成 工业生产 刺激性 乙酰化 
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