无锡地区围产儿染色体异常分析  

作　　者：张经[1] 

机构地区：[1]苏州市妇幼保健院

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1998年第6期52-54,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：本文报告了无锡市妇幼保键院１９８７－１９９６年近１０年间围产儿４９０４０例，发现出生缺陷６０７例，其中作染色体检查１５３例，发现染色体异常５７例，染色体检查阳性率３７．３％，染色体异常发生率１．１６‰。其中常染色体异常５０例占８７．７％，性染色体异常７例占１２．３％；数目异常３８例占６６．７％，结构异常１３例占２２．８％，嵌合体６例占１０．５％。具体的染色体病有：唐氏综合征３６例（占６３％），５ｐ－综合征、Ｔｕｒｎｅｒ征、Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ征、真两性畸形各２例。提出有３个以上小畸形、皮纹异常、内脏大畸形的新生儿应作染色体检查，以提高异常检出率，减少漏诊。

关 键 词：围产儿 染色体异常 监测 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学] R714.55[医药卫生—临床医学]