欧盟批准诺华公司的完全人源性单克隆抗体Ilaris用于cryopyrin相关的周期综合征  

出　　处：《中国新药杂志》2009年第23期2193-2193,共1页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：欧盟批准诺华公司的完全人源性单克隆抗体Ilaris（canakinumab，ACZ-885）用于治疗患有cryopyrin相关的周期综合征（CAPS）的成人或年龄≥4岁的儿童。因高度医疗需求，Ilaris在美国和瑞士优先审查获得批准后，本品在欧盟得到特殊加速批准。此项批准基于约有100位患者参与的临床试验方案。

关 键 词：人源性单克隆抗体 诺华公司 综合征 欧盟 医疗需求 试验方案 患者参与 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤] R971.1[医药卫生—临床医学]