美国药典对残留溶剂的规定——写自第二届中美药品分析技术与检测方法研讨会  

Regulation of residual solvent in USP——from China-US joint symposium on pharmaceutical analytical technology and compendial methods

作　　者：于宝珠[1] 陈唯真[1] 杨腊虎[1] 

机构地区：[1]中国药品生物制品检定所,北京100050

出　　处：《药物分析杂志》2009年第12期2187-2188,共2页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：中国药品生物制品检定所与美国药典委员会于于2009年11月6日至8日在广州联合举办了第二届中美药品分析技术与检测方法研讨会,会议主题为"药品质量与生命安全"。本文概述了研讨会关于USP对残留溶剂的有关规定。China-US joint symposium on pharmaceutical analytical technology and compendial methods was held in Guangzhou by National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products and US Pharmacopoeia Commision. The regulation of residual solven given by this symposium is reviewed in this paper.

关 键 词：残留溶剂 美国药典 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]