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作 者:金治全[1] 闫石[1] 仇灏[1,2] 刘春亮[1] 徐岚[1,2] 吴士良[1,2]
机构地区:[1]苏州大学医学部生物化学与分子生物学系,江苏苏州215123 [2]苏州大学生化工程研究所,江苏苏州215123
出 处:《苏州大学学报(医学版)》2009年第5期818-820,842,F0003,共5页Suzhou University Journal of Medical Science
基 金:国家自然科学基金资助项目(30670462);苏州市社会发展基金资助项目(N31348080)
摘 要:目的建立以双向电泳技术结合质谱鉴定的蛋白质组学研究方法,对β3GnT8(GalT7)基因中度表达的人胃癌细胞株SGC-7901进行研究,构建差异蛋白质组学研究平台。方法使用双向电泳、图像扫描系统及图像分析软件,选择合理pH范围及长度的固相pH梯度(IPG)胶条,对样品裂解方法、电泳上样量、电泳条件、染色方法进行优化。结果使用24cm、pH4~7的IPG胶条,得到重复性及分辨率均较好的蛋白质点,对此等电点范围的蛋白质点分布有了初步了解。结论建立了以双向电泳技术结合质谱鉴定的蛋白质组学研究方法,为下一步进行SGC-7901β3GnT8(GalT7)基因敲减亚细胞群的差异蛋白质组学研究奠定了基础。Objective To establish a proteomic analysis system by two-dimensional electrophoresis (2 -DE) and MS to get profiles with high resolution from human gastric adenocarcinoma cell line SGC7901. Methods The conditions of sample preparation were optimized by using IEF,SDS-PAGE,and sliver staining to get better 2-DE profiles. Results 2-DE profiles with high resolution and good reproducibility were obtained by using 24 cm pH 4~7 IPG drystrip,and spots disposition information in this isoelectric point range; Conclusion In this study,we have established a method to get a satisfied result of 2-DE which can be used in further study of differential proteomics.
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