苦参碱逆转白血病多药耐药细胞系K562/A02对柔红霉素耐药性的研究  

Reversal of daunorubicin resistance by matrine in K562/A02 leukemia multidrug resistance cell line

作　　者：李文瑜 李舜华[1] 崔克义[1] 林海[1] 齐静[2] 杨纯正[2] 

机构地区：[1]白求恩医科大学第一临床学院 [2]中国医学科学院血液学研究所

出　　处：《中国病理生理杂志》1998年第5期521-524,共4页Chinese Journal of Pathophysiology

摘　　要：目的：以白血病多药耐药细胞系Ｋ５６２／Ａ０２为对象，验证苦参碱能否逆转其对柔红霉素的耐药性。方法和结果：经ＭＴＴ法发现苦参碱５０ｍｇ／Ｌ能增加Ｋ５６２／Ａ０２对柔红霉素的敏感性，使柔红霉素半数抑制浓度（ＩＣ５０）由１４９２ｍｇ／Ｌ降至８２９ｍｇ／Ｌ，部分逆转了Ｋ５６２／Ａ０２对柔红霉素耐药性，逆转倍数为１８０倍。经流式细胞仪，免疫组化、逆转录—多酶链式反应证明苦参碱逆转Ｋ５６２／Ａ０２耐药性机制主要为：苦参碱降低多药耐药基因ｍｄｒ－１的ｍＲＮＡ表达，使细胞膜上Ｐ－１７０糖蛋白量减少，从而降低经Ｐ－１７０糖蛋白介导的细胞内柔红霉素外排能力，细胞内柔红霉素浓度升高，增强了Ｋ５６２／Ａ０２对柔红霉素敏感性。AIM and METHODS: Matrine (50mg/L) potentiated the cytotoxicity of daunorubicin (DNR) in human leukemia multidrug resistance cell line K562/A02 by MTT assay. The mechanism was studied by flow cytometric analysis, immunohistochemical detection, RT-PCR. RESULTS:K562/A02+matrine (50mg/L) decreased the expression of mdr-1 mRNA and P-170, and so enhanced the accumulation of DNR.

关 键 词：白血病 耐药性 柔红霉素 苦参碱 逆转剂 

分 类 号：R733.705[医药卫生—肿瘤] R73－361[医药卫生—临床医学]