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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:金丹[1] 董铎[2] 魏晶[1] 田春华[2] 杨月明[1] 王嘉仡[1] 杜晓曦[2]
机构地区:[1]辽宁省药品不良反应监测中心,沈阳110003 [2]国家药品不良反应监测中心,北京100045
出 处:《中国新药杂志》2009年第24期2376-2381,共6页Chinese Journal of New Drugs
基 金:国家科技支撑计划课题(2006BAIl4B04)
摘 要:目的:探讨和分析我国药品不良反应发生的各种因素,为减少和避免药品不良反应的发生提供参考。方法:分析2006年我国严重药品不良反应数据并辅以相关文献,对8128例严重病例从涉及的药品、不良反应临床表现等方面进行回顾性分析,并对我国药品不良反应的成因进行分析归纳。结果:2006年我国严重药品不良反应报告涉及的药品以抗微生物药物为多,不良反应累及的系统-器官以全身性损害为多。药品不良反应的成因复杂,与药物因素、机体因素、不合理用药等相关。结论:应加强药品研究、生产、流通、使用、监管等各环节工作,预防和减少药品不良反应的发生。Objective:To analyze the causes of adverse drug reactions (ADR) in China, and to provide references for administration and ensure the safety of drug use. Methods:We analyzed the serious ADR reports in 2006 ,and reviewed the relevant literature. The causes were evaluated and summarized based on analysis of related drugs and clinical manifestation in 8 128 cases. Results:The majority of the reported serious ADR in 2006 was induced by antimicrobial drugs. ADR mainly included systemic damage. The causes of ADR were complicated, in- cluding drug factors, patient factors and current situations of unreasonable administration. Conclusion: In aspects of drug research, manufacture, distribution and use, administration should be further strengthened, so as to ensure the safety of medication.
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