人脑胶质瘤干细胞的培养及分离方法  

作　　者：惠小波[1] 于如同[2] 王雷 

机构地区：[1]淮安市第一人民医院,江苏淮安223300 [2]徐州医学院附属医院 [3]徐州矿务局总医院

出　　处：《山东医药》2010年第2期36-37,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的探讨人脑胶质瘤干细胞的培养和分离方法。方法取脑胶质瘤手术标本,制成单细胞悬液用无血清培养基培养,加入表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)进行诱导分化;用免疫组化法检测巢蛋白(Nestin)和胶质原性纤维酸蛋白(GFAP);用免疫磁珠分选系统进行细胞分离,流式细胞仪检测分化前后CD133阳性细胞的比率。结果培养出悬浮生长的人脑胶质瘤干细胞球,Nestin表达呈阳性,分化后GFAP表达呈阳性;分离前CD133阳性细胞百分比为4.66%±0.55%,分离后为87.21%±6.17%,P<0.05。结论无血清培养法、免疫磁珠分选系统可成功培养和分离人脑胶质瘤干细胞。

关 键 词：胶质瘤 干细胞 培养方法 分离方法 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]