联合检测微卫星不稳定性和p16甲基化在早期肺癌中的诊断价值  

作　　者：廖秀清[1] 赵麟丰[1] 余时沧[2] 郭武[1] 王朝永[1] 

机构地区：[1]涪陵中心医院呼吸科,重庆涪陵408000 [2]第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所,重庆400037

出　　处：《中国呼吸与危重监护杂志》2010年第1期81-82,共2页Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine

摘　　要：目的研究联合检测微卫星不稳定性(MSI)和p16基因启动子甲基化在早期肺癌中的诊断价值。方法对肺癌、癌前病变和正常肺组织采用PCR单链长度分析法检测MSI,采用甲基化特异PCR法检测p16甲基化。结果癌前病变组MSI的发生率显著高于肺癌组(P<0.05)和正常肺组织组(P<0.01),肺癌组MSI的发生率显著高于正常肺组织组(P<0.01);肺癌组p16甲基化的发生率显著高于癌前病变组(P<0.01)和正常肺组织组(P<0.01),癌前病变组p16甲基化的发生率显著高于正常肺组织组(P<0.01);联合检测MSI和p16甲基化的敏感性显著高于单一检测MSI(P<0.01)和p16甲基化(P<0.05);联合检测法与单一检测MSI和单一检测p16甲基化的特异性比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论联合检测MSI和p16甲基化可以显著提高早期肺癌诊断的敏感性同时不降低其特异性,值得临床推广。

关 键 词：肺癌 诊断 微卫星 P16 甲基化 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]