孤立性粒细胞肉瘤4例临床病理分析  

作　　者：王长松[1] 李红[2] 史凤毅 高春芳[1] 印剑[1] 原旭涛[1] 

机构地区：[1]解放军第150中心医院病理科,洛阳471031 [2]第二军医大学新桥医院,重庆400038 [3]解放军205医院病理科,锦州121000

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2009年第6期643-645,648,共4页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨孤立性粒细胞肉瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对4例孤立性粒细胞肉瘤的临床表现、组织形态学特征、免疫表型、治疗和预后进行分析。结果孤立性粒细胞肉瘤可累及全身多个脏器,但最常累及淋巴结、皮肤、骨等部位,表现为孤立性或多发性包块,临床表现缺乏典型性。形态学上瘤细胞弥漫分布或形成团块状,细胞体积较小,大小一致,胞质较少,核小,圆形,病理性核分裂象易见。瘤细胞表达CD34、MPO、CD43和CD45,而CD68和溶菌酶的表达强度不等。结论孤立性粒细胞肉瘤较为罕见,在形态学上缺乏特异性,容易误诊。CD34在孤立性粒细胞肉瘤中的表达具有特异性,联合应用免疫组化有助于诊断和鉴别诊断。

关 键 词：粒细胞肉瘤 病理特征 免疫组织化学 CD34 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]