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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:万涛[1,2] 张小花[1] 张磊[1] 田园园[1] 丁世家[2] 汤华[1]
机构地区:[1]重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室,重庆400016 [2]重庆医科大学检验系临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室,重庆400016
出 处:《第三军医大学学报》2010年第3期297-299,共3页Journal of Third Military Medical University
基 金:国家自然科学基金(30771924)
摘 要:目的研究HBV对肝癌细胞中AKR1C1基因表达的影响,并对其作用机制进行初步的探讨。方法RT-PCR和Real-time PCR检测HepG2.2.15和HepG2细胞中AKR1C1基因的差异表达情况;构建AKR1C1基因启动子虫荧光素酶报告质粒,并分别与HBV、HBx、HBs、HBp、HBc的表达质粒共转染HepG2细胞,双荧光素酶检测系统检测虫荧光素酶活性。结果AKR1C1基因在HepG2.2.15细胞中的表达高于HepG2细胞1.5倍;在HBV表达质粒与AKR1C1基因启动子虫荧光素酶报告质粒共转染的HepG2细胞中,虫荧光素酶的活性明显增强,为对照组3.37倍;相对HBs、HBp、HBc,HBx升高虫荧光素酶的活性的作用最强。结论HBV可以增强AKR1C1基因启动子的转录活性,促进AKR1C1在肝癌细胞中的表达,HBx在这一转录激活当中发挥重要作用。
关 键 词:肝炎病毒 乙型 肝肿瘤 AKR1C1基因 启动区(遗传学) 基因表达
分 类 号:R373.21[医药卫生—病原生物学] R394.3[医药卫生—基础医学]
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