张小花

作品数：7被引量：9H指数：2
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：HBV乙型肝炎病毒HEPG2.2.15HEPG2.2.15细胞基因表达更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《医学分子生物学杂志》《重庆医科大学学报》《中国生物工程杂志》《生物技术通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制子小鼠体内的表达分析
《重庆医科大学学报》2010年第3期332-334,共3页王增产 张小花 万涛 王李英 刘湘 汤华 
国家自然科学基金(编号:30671080);重庆市科委项目(编号:CSTC;2008BB5237)
目的:分析鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制子(Ornithine decarboxylase antizyme inhibitor,AZI)在小鼠体内的表达情况。方法:RT-PCR,Northern blot,免疫组化染色。结果:RT-PCR,Northern blot揭示AZT基因(Oazin)的表达是全身性的,即各器官都表达...
关键词：鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制子 表达 
HBV对肝癌细胞中AKR1C1基因表达的影响被引量：4
《第三军医大学学报》2010年第3期297-299,共3页万涛 张小花 张磊 田园园 丁世家 汤华 
国家自然科学基金(30771924)
目的研究HBV对肝癌细胞中AKR1C1基因表达的影响,并对其作用机制进行初步的探讨。方法RT-PCR和Real-time PCR检测HepG2.2.15和HepG2细胞中AKR1C1基因的差异表达情况;构建AKR1C1基因启动子虫荧光素酶报告质粒,并分别与HBV、HBx、HBs、HBp...
关键词：肝炎病毒 乙型 肝肿瘤 AKR1C1基因 启动区(遗传学) 基因表达 
乙型肝炎病毒HBx蛋白抑制TTRAP启动子活性的体外研究
《生物技术通报》2010年第2期135-139,172,共6页张小花 张磊 田园园 王丽英 黄爱龙 汤华 
国家自然科学基金(30771924)
旨在探讨体外培养条件下HBx蛋白对TTRAP(TRAF and TNF receptor-associated protein)基因转录水平表达的影响。用RT-PCR及Real-time PCR检测TTRAP在HepG2细胞和HepG2.2.15细胞中的表达;构建TTRAP启动子虫荧光素酶报告质粒;分别与HBV、HB...
关键词：HBX蛋白 抑制 TTRAP 启动子活性 HEPG2.2.15细胞 HEPG2细胞 
嘌呤霉素抗性基因捕获载体的构建及在细胞中的功能验证被引量：1
《医学分子生物学杂志》2009年第6期490-493,共4页黄婷婷 田园园 张磊 张小花 万涛 黄爱龙 汤华 
资助项目：国家自然科学基金（No.30771924）
目的构建具有嘌呤霉素抗性基因捕获载体，扩大基因捕获载体的应用范围。方法用经改造的捕获载体（gene trapping vector）稳定转染HepG2．2．15肝癌细胞系，经嘌呤霉素筛选，制作单克隆细胞株。用PCR方法验证该载体的在细胞染色体中的...
关键词：捕获载体 嘌呤霉素抗性基因捕获载体 Hep2.2.15肝癌细胞系 
HBV通过增强DNAJB4启动子活性调节其在HepG2．2．15细胞中的表达被引量：4
《医学分子生物学杂志》2009年第5期391-396,共6页张小花 万涛 张磊 田园园 黄婷婷 汤华 
国家自然科学基金（No.30771924）
目的初步探讨HBV与DNAJB4基因的转录调节作用机制。方法用RT-PCR及Real—timePCR检测HepG2．2．15细胞和HepG2细胞中DNAJB4在mRNA水平上的表达差异。构建DNAJB4启动子虫荧光素酶报告质粒，分别与HBV、HBs、HBp、HBc、HBx表达质粒共转染H...
关键词：乙型肝炎病毒 DNAJB4启动子 HEPG2.2.15细胞 基因表达与调控 
多聚嘧啶序列结合蛋白(PTB)与HBV转录后调节元件(HPRE)结合抑制HBV表面抗原的基因表达
《中国生物工程杂志》2009年第2期24-28,共5页程丽英 张小花 李毅 蔡雪飞 胡源 黄爱龙 汤华 
国家自然科学基金(30771924)资助项目
采用RT-PCR验证PTB与HPRE在体外的特异性结合。用HepG2.2.15细胞系、HBs-HPRE瞬时转染Hela细胞探讨PTB对HBV基因表达的影响。结果显示PTB能与HPRE特异性地结合。功能性研究证明PTB可以抑制HepG2.2.15细胞的HBsAg表达量,并呈浓度依赖性。...
关键词：乙型肝炎病毒 HBV转录后调节元件(HPRE) 多聚嘧啶序列结合蛋白(PTB) HBV表面抗原 基因表达 
利用Cre-LoxP置换系统在肝癌细胞系中稳定表达HBV的P抗原蛋白
《中国生物工程杂志》2008年第S1期140-143,共4页李毅 张小花 张文露 刘湘 杨琴 黄爱龙 汤华 
国家自然科学基金资助项目(30771924)
利用基因诱捕载体整合到人类肝癌细胞系SMMC7721细胞的染色体基因中,得到永久性高表达诱捕载体报告基因X-gal的阳性克隆,再用Cre-LoxP置换系统,将构建好的HBV-P全长片段与诱捕载体的报告基因部分交换,HBV-P全长片段完整的整合在SMMC772...
关键词：CRE-LOXP 置换系统 HBV-P抗原 稳定表达 
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