屈昔多巴的合成  

Synthesis of Droxidopa

作　　者：李鸿波[1] 王立平[1] 梁伍[1] 陈凯[1] 刘浪[1] 

机构地区：[1]西南科技大学材料科学与工程学院,四川绵阳621010

出　　处：《合成化学》2010年第1期124-127,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：西南科技大学引进人才计划资助项目(053115)

摘　　要：以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经苄基保护、与甘氨酸缩合、苄氧羰基保护得到关键中间体外消旋苏赤式-3-(3,4-二苄氧基苯基)-N-苄氧羰基丝氨酸(3);3经二环己胺和S-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇拆分得到屈昔多巴,总收率11.3%,其结构经1H NMR,MS和元素分析确证。Droxidopa in total yield of 11.3% was synthesized by the resolution of dicyclohexylamine and S-2-amino-1,1-diphenyl-propanol from racimic-threo/erythro-（ 3,4-dibenzyloxyphenyl ） serine, which was prepared from 3,4-dihydroxybenzaldehyde by protection of benzyl, condensation with glycine and protection of benzyloxycarbonyl. The structures were confirmed by ^1H NMR, MS and elemental analysis.

关 键 词：屈昔多巴 外消旋苏赤式-3.(3 4-二苄氧基苯基)-N-苄氧羰基丝氨酸 二环己胺 S-2·氨基-1 1-二苯基-1-丙醇 合成 拆分 

分 类 号：O629.7[理学—有机化学]