陈凯

作品数：11被引量：18H指数：3
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供职机构：西南科技大学材料科学与工程学院更多>>
发文主题：微波精细化工中间体1,4-丁二醇氯磺酸酯更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《化学研究与应用》《合成化学》《中国医药工业杂志》《云南大学学报（自然科学版）》更多>>
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5-硝基糠醛缩胺类化合物的合成
《云南大学学报（自然科学版）》2012年第3期329-332,347,共5页刘浪 李鸿波 马昌鹏 陈凯 
西南科技大学研究生创新基金资助项目(11ycjj10)
以糠醇为原料,经酯化,硝化,水解,氧化制得关键中间体5-硝基糠醛,总收率51%;再与胺类化合物反应合成了一系列5-硝基糠醛缩胺类化合物,收率71%～89%.产物及中间体经IR,1H NMR,MS确证结构.
关键词：5-硝基糠醛 5-硝基糠醛缩胺类化合物 有机合成 
N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物的合成
《农药》2012年第4期246-248,260,共4页吴毅 程柯 李磊 刘浪 陈凯 范谦 李鸿波 
[目的]N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物及其衍生物具有良好的抗菌活性,部分化合物还可用于治疗青光眼、干眼等疾病。旨在探索合成N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物的有效途径。[方法]以对氯扁桃酸为原料,经乙酐保护羟基,羧基氯化、与氨基吡...
关键词：对氯扁桃酸 吡啶 对氯扁桃酰胺 合成 
微波辅助二苯并-18-冠-6的合成被引量：3
《应用化学》2011年第12期1453-1455,共3页陈凯 李鸿波 刘铠 刘浪 吴毅 马昌鹏 张永岗 
四川教育厅资助项目(2005C012)
以邻苯二酚与二甘醇二取代物为原料,氢氧化钾为碱和模板剂,在微波辅助下,采用"一锅煮"法合成二苯并-18-冠-6。经单因素及正交实验考察了原料、溶剂、时间、温度和功率对反应收率的影响,获得了最佳的工艺条件:以邻苯二酚与二氯乙醚为原料...
关键词：微波 二苯并-18-冠-6 合成 
N-芳基吡咯烷的微波水相简便合成(英文)
《化学研究与应用》2011年第7期955-960,共6页李鸿波 梁伍 王龙飞 刘浪 陈凯 吴毅 
support by China Sichuan Provincial Department of Science&Technology(No.2006J13-143);Project of SWUST(No.053115)are gratefully acknowledged~~
微波辐射下,以芳胺和1,4-丁二醇二甲磺酸酯为起始原料,在碳酸钾水溶液中发生环缩合反应,一步生成N-芳基吡咯烷(产率11.4%～83.6%)。该反应在常压条件下进行,产品用萃取方法纯化,该工艺具有操作安全,反应条件温和,后处理简便等优点。
关键词：N-芳基吡咯烷 芳胺 1 4-丁二醇二甲磺酸酯 微波 
2,5-呋喃二甲酸的合成被引量：7
《精细化工》2011年第4期410-412,共3页刘浪 杨顺利 李鸿波 陈凯 吴毅 马昌鹏 张永岗 杨俊卿 
四川省科技厅项目(2006J13-143);西南科技大学引进人才项目(053115)~~
以糠酸为原料,经过酯化、氯甲基化、水解、氧化得到2,5-呋喃二甲酸,并对各步反应中的工艺参数进行了优化。优化结果:酯化反应时间为10 h,氯甲基化反应温度为35～40℃,水解反应原料摩尔比为n(氢氧化钠)∶n(5-氯甲基-2-呋喃甲酸甲酯)=2.1...
关键词：糠酸 2 5-呋喃二甲酸 5-氯甲基-2-呋喃甲酸甲酯 精细化工中间体 
N-苯基吡咯烷的微波合成
《精细化工》2011年第2期188-190,共3页梁伍 李鸿波 刘浪 陈凯 吴毅 王龙飞 
以苯胺和1,4-丁二醇二甲磺酸酯为原料,在缚酸剂存在下微波反应生成N-苯基吡咯烷。采用单因素实验及正交实验法考察了溶剂、缚酸剂、温度、时间、原料配比、功率对反应收率的影响,获得最佳工艺条件为:以水作溶剂,碳酸钾作缚酸剂,反应温度...
关键词：微波 N-苯基吡咯烷 苯胺 1 4-丁二醇二甲磺酸酯 精细化工中间体 
1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮的合成
《化学试剂》2010年第10期881-882,885,共3页李鸿波 范谦 陈凯 郝梦安 梁伍 刘浪 吴毅 杨俊卿 
西南科技大学引进人才项目(053115);利尔化学股份有限公司资助项目(LIER20070301)
以对氯苯甲醛和烯丙基溴为原料,在锌粉存在下发生Barbier-Type反应,经Jones试剂氧化和Simmons-Smith反应得标题化合物,总收率55.8%。产品及所有中间体结构经1HNMR和LC-MS确证。
关键词：1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮 对氯苯甲醛 烯丙基溴 合成 
屈昔多巴的合成被引量：1
《合成化学》2010年第1期124-127,共4页李鸿波 王立平 梁伍 陈凯 刘浪 
西南科技大学引进人才计划资助项目(053115)
以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经苄基保护、与甘氨酸缩合、苄氧羰基保护得到关键中间体外消旋苏赤式-3-(3,4-二苄氧基苯基)-N-苄氧羰基丝氨酸(3);3经二环己胺和S-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇拆分得到屈昔多巴,总收率11.3%,其结构经1H NMR,MS...
关键词：屈昔多巴 外消旋苏赤式-3.(3 4-二苄氧基苯基)-N-苄氧羰基丝氨酸 二环己胺 S-2·氨基-1 1-二苯基-1-丙醇 合成 拆分 
对羟基苯丙酮的合成
《浙江化工》2010年第1期18-19,共2页王立平 陈凯 刘浪 吴毅 梁伍 李鸿波 
以苯酚和丙酰氯为原料,经酯化、Fries重排合成对羟基苯丙酮。考察了Fries重排中BF3.H2O用量、温度和时间对产物收率的影响,确定了较佳的工艺条件,总收率为86.5%。产品和中间体经1H NMR和MS确证。
关键词：对羟基苯丙酮 利托君 FRIES重排 合成 
利托君的合成
《中国医药工业杂志》2009年第12期885-887,共3页王立平 李鸿波 梁伍 陈凯 刘浪 
苯酚和丙酰氯经酯化及Fries重排得到对羟基苯丙酮,经溴化铜溴代所得α-溴对羟基苯丙酮,在THF中与对羟基苯乙胺进行缩合、硼氢化钾还原,制得抗早产药利托君,总收率约39%。
关键词：利托君 抗早产药 合成 
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