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作 者:李娟[1] 张磊[1] 费舟[1] 章翔[1] 甄海宁[1] 张晓楠[2] 霍军丽[1]
机构地区:[1]第四军医大学西京医院全军神经外科研究所,陕西西安710032 [2]第四军医大学基础部药理教研室,陕西西安710032
出 处:《中华神经外科疾病研究杂志》2010年第1期23-26,共4页Chinese Journal of Neurosurgical Disease Research
基 金:国家自然科学基金资助项目(30672371)
摘 要:目的研究全反式维甲酸(ATRA)诱导胶质瘤C6细胞凋亡过程中Caspase-3和Bcl-2表达情况,探讨ATRA诱导胶质瘤C6细胞凋亡的机制。方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法绘制ATRA不同浓度不同时间(6、12、24、48、72h)对胶质瘤C6细胞作用后细胞生长曲线,逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR)检测凋亡相关基因Bcl-2和Caspase-3 mRNA水平的表达变化影响,Western blot分析Caspase-3和Bcl-2在胶质瘤C6细胞中的表达情况。结果胶质瘤C6细胞经ATRA诱导后,细胞的增殖明显受到抑制,通过RT-PCR结果证实Bcl-2 mRNA在ATRA作用下明显呈低表达而Caspase-3 mRNA的表达随时间延长逐渐增高,Westernblot检测结果显示ATRA作用后,下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达并激活了凋亡蛋白Caspase-3的表达。结论ATRA对胶质瘤C6细胞的增殖具有抑制作用。Objective To study the expression of Bcl-2 and Caspase-3 in the apoptosis of rat C6 glioma cells and the mechanism of apoptosis which induced by all-trans retinoic acid (ATRA). Methods Methyl thiazolyl tetrazolium (MTF) assay was performed to measure the effect on the proliferation of C6 glioma cells treated with different concentrations of ATRA for 6 h, 12 h, 24 h, 48 h and 72 h. And the expression levels of mRNA and protein of Caspase-3 and Bcl-2 in C6 glioma cells were examined by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western-blot. Results ATRA significantly inhibited the cell viability of C6 glioma cells, and the results of RT-PCR and Western-blot showed that ATRA down-regulated the expression of anti-apoptotic protein Bcl-2 and activated the pro-apoptotic protein Caspase-3. Conclusion ATRA can effectively inhibit the proliferation of C6 glioma cells and induce the apoptosis.
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