先天性肩胛盂发育不全一家系五例  

作　　者：周学武[1] 尹美女[1] 宋代强[1] 

机构地区：[1]浙江省台州医院小儿外科,317000

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2010年第1期108-108,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：先证者（Ⅲ3）女，30岁，汉族。因“两侧肩关节外展活动受限25年”就诊。查体：神清，两侧肩部稍窄下塌，外展受限，小于130°，两侧上肢感觉及肌张力正常，两侧桡动脉搏动正常。辅助检查：X线显示肩胛盂扁平，变浅，锁骨下缘肥大，形成骨性突起，肩峰向外下弯曲呈鸟嘴状，包被全部肱骨头，两侧肺尖狭长。诊断为：两侧先天性肩胛盂发育不全。

关 键 词：发育不全 肩胛盂 先天性 家系 肩关节外展 动脉搏动 辅助检查 骨性突起 

分 类 号：R682[医药卫生—骨科学]