先天性肥厚性幽门狭窄发病机制研究进展  

Progress of pathogenesis of congenital hypertrophic pyloric stenosis

作　　者：冯志强[1] 聂玉强[1] 张又祥[2] 

机构地区：[1]广州医学院附属广州市第一人民医院消化内科广州市消化病重点实验室 [2]广州医学院附属广州市第一人民医院儿科,广东广州510180

出　　处：《胃肠病学和肝病学杂志》2010年第2期187-188,共2页Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology

摘　　要：先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿及婴儿常见的消化道先天畸形,男女之比约为4～5:1,其病因及发病机制尚未完全明了,可能与环境及遗传因素有关。本文就其发病机制做一简要介绍,以供参考。Congenital hypertrophic pyloric stenosis （CHPS） is a common congenital malformation in neonate and infant.Males have a higher risk （four to five times） than females.The etiology and pathogenesis is still unclear,which may be related with genetic and environmental factors.The aim of this review is to introduce the recent progress on the pathogenesis of CHPS.

关 键 词：先天性肥厚性幽门狭窄 发病机制 

分 类 号：R573.6[医药卫生—消化系统]