关节置换植入物材料、设计与临床应用相关标准综述  

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作  者:梁芳慧[1] 

机构地区:[1]北京百慕航材高科技股份有限公司,北京100095

出  处:《生物骨科材料与临床研究》2010年第1期36-39,共4页Orthopaedic Biomechanics Materials and Clinical Study

摘  要:随着科技的进步和人们认识水平的逐步提高,关节置换植入物(也称为人工关节假体)越来越被更多患者所接受,成为临床上用量非常大的外科植入物之一。为了确保关节假体的安全性和有效性,国际标准化组织(ISO)、美国材料测试协会(ASTM)以及我国的相关标准化委员会制定了大量的标准,对关节假体材料、设计及评价与临床应用等进行规范化。这些标准也成为关节假体产品通过欧盟CE认证和我国医疗器械注册应当满足的基本要求。本文中按照国际标准化组织(ISO)外科植入物技术委员会(TC150)所制定标准的脉络,对国际和国内标准给予简介。

关 键 词:国际标准化组织 外科植入物 关节置换 临床应用 假体材料 设计 人工关节假体 综述 

分 类 号:R687[医药卫生—骨科学]

 

参考文献:

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