先天性心脏病患者远期并发心律失常的分子遗传学机制  

作　　者：范粉灵[1] 马爱群[1] 张玉顺[1] 马东江[1] 和旭梅[1] 万红梅[1] 

机构地区：[1]西安交通大学医学院第一附属医院先心及周围血管病中心,陕西西安710061

出　　处：《心脏杂志》2010年第2期282-284,288,共4页Chinese Heart Journal

基　　金：陕西省科技攻关项目资助(2007K13-03)

摘　　要：先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是一种最常见的出生缺陷,为自然流产和死胎最常见的原因之一。最近研究提示,在心脏发育中,NKx2.5,SCN5A等基因的异常,不但会导致人类CHD的发生,而且可能会影响成年后心脏的正常功能。CHD患者远期并发的心脏疾患可能与这些基因的异常有关。

关 键 词：先天性心脏病 心律失常 分子遗传学机制 

分 类 号：R541.1[医药卫生—心血管疾病]