重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察  

Observation of treating advanced non-small cell lung cancer with recombinant human endostatin combined wuth GP

作　　者：魏启宏[1] 丁惠珍[1] 陶玉坚[1] 吴峰[1] 杨德春[1] 童建东[1] 

机构地区：[1]江苏省扬州市第一人民医院呼吸内科,江苏扬州225001

出　　处：《实用临床医药杂志》2010年第1期36-38,共3页Journal of Clinical Medicine in Practice

摘　　要：目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗和单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应，评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法将32例晚期NSCLC患者随机分为A、B2组各16例，A组采用GP方案，即盐酸吉西他滨（GME）1g／m2，静脉滴注，第1、8天各用1次；顺铂（DDP）30mg／m2，静脉滴注，第2～4天各用1次，每21d为1周期。B组化疗方案同A组，并于第1～14天每天给予恩度15rng静脉滴注。两组患者均完成2个周期。结果A组PR5例（31．2％），SD7例（43．7％），PD4例（25％），总有效率为31．2％，临床受益率为75％；B组CR1例（6．2％），PR8例（50％），SD5例（31．2％），PD2例（12．5％），总有效率为56．3％，临床受益率为87．5％。两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05），不良反应B组白细胞及血小板减少低于A组，消化道反应两组相似，肝肾功能损害、静脉炎和心电图的改变发生均较少。结论恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC有效好的疗效，且毒副反应轻，患者耐受良好，是1种安全、有效的治疗NSCLC患者化疗与抗肿瘤血管生成靶向治疗的较好方案。Objective The main goal of our study is to investigate the efficacy of recombinant human endostatin （endostar） combined with GP in advanced non - small cell lung cancer （NSCLC） patients（pts）. Method In this study were 32 pts. 16 pts in group A were treated by GP, namely, intravenous drip of gemcitabine 1 000 mg/m2 on day 1, 8 and cisplatin 30 mg/m2 on day 2, 3, 4 with every 21 days as a consecutive cycle. Group B included 16 pts who received the above- mentioned treatment, combined endostar 15 mg everyday in 14 days. Both two groups went through the treatment in 2 periods. Results Among group A 5 PR patients（31.2% ）, 7 SD patients（43.7 % ）, 4 PD patients（25 % ） and group B 1 CR patient（6.2 % ）, 8 PR patients（50 % ）, 5 SD patients（31.2%）, 2 PD patients（12.5%）, group A effective rate was 31.2%, while the B group was 56.3%. The clinical benefit rate was 75% in Group A and 87.5% in Group B（P〈0. 05）. Side effects were neutropenia, nausea and vomiting. Conclusion Recombinant human endostatin combined with GP is most likely a well - tolerated efficacious therapy for patients with advanced or metastatic NSCLC.

关 键 词：肺肿瘤 非小细胞肺癌 恩度 联合化疗 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]