2009年国内重大药品不良反应/事件回顾  

作　　者：李明[1] 赵起[1] 孙骏[1] 

机构地区：[1]江苏省药品不良反应监测中心,南京210002

出　　处：《药学与临床研究》2010年第1期27-30,共4页Pharmaceutical and Clinical Research

摘　　要：2009年国家食品药品监督管理局（以下简称SFDA）采取了多项药品安全监管措施．全年发布了6期《药品不良反应信息通报》（http：//www．sda．gov．cn／WS01／CL0387／），信息数量比往年增加不少。一方面反应了我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期；另一方面也说明随着药品安全监测体系逐步完善，更多的药品不良反应／事件能够被药品监管部门及时有效的监测。本文通过回顾2009年国内重大药品不良反应／事件．反思目前我国药品安全方面存在的风险，提醒药品生产企业、医疗卫生机构以及药品监管部门应更加重视药品安全风险问题。

关 键 词：药品不良反应 国家食品药品监督管理局 国内 药品监管部门 药品安全 药品生产企业 医疗卫生机构 信息通报 

分 类 号：R961[医药卫生—药理学] R954[医药卫生—药学]