扎来普隆的安全性  

作　　者：徐捷[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属脑科医院,南京210029

出　　处：《国际精神病学杂志》2010年第1期50-54,共5页Journal Of International Psychiatry

摘　　要：扎来普隆是γ-氨基丁酸A受体α1亚单位上的苯二氮?受体特异性激动剂,由于半衰期仅1小时,故服药4小时后对精神运动性操作无影响,次日无思睡,停药后反跳和撤药症状危险性小,但滥用危险性与三唑仑相同,扎来普隆与利福平联用时需增量,与酮康唑、红霉素和西咪替丁联用时需减量。

关 键 词：扎来普隆 认知 反跳 

分 类 号：R749.05[医药卫生—神经病学与精神病学]