核型异常骨髓增生异常综合征-难治性贫血的细胞形态学特点  

作　　者：刘丹丹[1] 陈子兴[1] 薛永权[1] 梁建英[1] 贡静霞[1] 吴伟林[1] 马勤芬[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室,215006

出　　处：《中华血液学杂志》2010年第2期130-131,共2页Chinese Journal of Hematology

基　　金：江苏省“135工程”重点学科开放课题基金（135XY0605）

摘　　要：骨髓增生异常综合征（MDS）是造血前体细胞的恶性克隆性疾病，实质为血液细胞的病态造血及无效造血而导致外周血一系、两系或三系血细胞减少，出现贫血、出血或感染等临床表现。主要特点为骨髓红系、粒系及巨核系等细胞形态发育异常，部分病例同时或逐渐出现了染色体改变，具有向白血病转化的高度风险。

关 键 词：骨髓增生异常综合征-难治性贫血 造血前体细胞 形态学特点 核型异常 恶性克隆性疾病 血细胞减少 染色体改变 白血病转化 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]