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作 者:陈明树[1] 翁维正[1] 许翩翩[1] 万惠霖[1]
机构地区:[1]厦门大学化学系物理化学研究所固体表面物理化学国家重点实验室
出 处:《天然气化工—C1化学与化工》1998年第5期17-20,共4页Natural Gas Chemical Industry
基 金:国家自然科学基金;国家教委博士点基金
摘 要:用XRD、Raman、TPR和Py-IR表征乙酰丙酮络钒法制备的不同氧化物和磷酸盐负载的钒氧化物催化剂,结果表明,钒氧化物在载体MgO、Al2O3、Mg3(PO4)2、AlPO4和Zr3(PO4)4上是高分散的,没有生成明显的V2O5晶相;催化剂的可还原性与相应载体氧化物或磷酸盐的金属还原电位序有较好的对应关系,同时与其丙烷氧化脱氢活性也存在较好的平行关系,表明钒氧化物与载体的阳离子形成V-O-M桥键,该桥键氧较易移去,可能是丙烷氧化脱氢的活性氧物种;催化剂表面酸性位有利于丙烷C-H键的活化,但导致深度氧化产物增多。The vanadia base catalysts supported on MgO, Al 2O 3, Mg 3(PO 4) 2,AlPO 4, and Zr 3(PO 4) 4 are characterized by X Ray diffraction pattern and Raman spectroscopy.The results show that vanadia are highly dispersed on the supports.The reducibilities of the catalysts are parallel to their activities for propane oxidative dehydrogenation, suggesting that the bridge lattice oxygen (V O M) may be the active oxygen species in the oxidative dehydrogenation of propane.The surface acid sites are favourable for activation of 2° C H bond in propane molecular, but will lower the selectivity to propene at the same time.
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