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出 处:《慢性病学杂志》2010年第4期299-300,共2页Chronic Pathematology Journal
摘 要:目的:探讨喹硫平合并帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法:将47例强迫症患者随机分为帕罗西汀组,喹硫平合并帕罗西汀组,随访8周。采用Yale-Brown强迫症量表(Y-Bocs),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:基线时两组间Y-BOCSHAMA评分相似。随访第8周时喹硫平合并帕罗西汀组Y-BOCS评分(12.4±4.7)低于帕罗西汀组(16.1±3.9,t=2.576,P=0.037),HAMA评分(6.9±3.8)也低于帕罗西汀组(10.1±3.6,t=2.236,P=0.017)。结论:喹硫平合并帕罗西汀用于强迫症的治疗有明确的疗效和安全性。Objective:To evaluate the clinical efficiency and safety of quetiapine combined with paroxetine in treating obsession.Methods:47 patients with obsession were randomly divided into paroxetine group and quetiapine with paroxetine group,and then follow up for 8 weeks.Yale-Brown Obsessive-compulsive disorder scale(Y-BOCS),Hamilton anxiety scale(HAMA)and treatment emergent symptom scale(TESS)were used to evaluate the efficiency and adverse effects.Results:The scores of Y-BOCS and HAMA at the base time were Similarly.Yet the Y-BOCS score of the quetiapine with paroxetine group(12.4±4.7)was lower than it of the paroxetine group(16.1 ±3.9,t=2.576,P=0.03).The HAMA score of the quetiapine with paroxetine group(6.9±3.8)was lower than the it of the paroxetine group(10.1±3.6,t=2.236,P=0.017).Conclusion:Quetiapine combined with paroxetine have exacta efficiency and safety in treating Obsession.
关 键 词:抗精神病药/治疗应用 帕罗西汀/治疗应用 药物疗法 联合 强迫性人格障碍/药物疗法 人类
分 类 号:R749.75[医药卫生—神经病学与精神病学]
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