β-synuclein真核表达载体的构建  

作　　者：郭军堂[1] 苗新东[1] 刘同美[1] 王婷[1] 陈安琪[1] 崔晓栋[1] 

机构地区：[1]潍坊医学院,山东潍坊261053

出　　处：《山东医药》2010年第15期52-53,共2页Shandong Medical Journal

基　　金：山东省卫生厅青年基金项目(2007QW007);潍坊医学院博士启动基金项目

摘　　要：目的克隆人β-synuclein基因并构建真核表达载体pcDNA3.1-β-synuclein,为帕金森病发病机制的研究奠定基础。方法从人胎脑组织中提取总RNA,用RT-PCR方法获得人β-synuclein基因的全长cDNA,将其插入pCUm-T载体中;序列测定后,重组携带β-synuclein基因的表达载体pcDNA3.1-β-synuclein。结果经限制性内切酶酶切分析、PCR和DNA序列测定证实目的基因已插入重组质粒。结论成功构建了β-synuclein真核表达载体pcDNA3.1-β-synuclein;该载体可用于帕金森病的相关研究。

关 键 词：β-synuclein基因 帕金森病 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]