阵发性睡眠性血红蛋白尿症及再生障碍性贫血患者WT1基因启动子区甲基化状态的研究  

作　　者：王树叶[1] 杨喜晶[2] 曹峰林[1] 周晋[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,150001 [2]上海市普陀区人民医院血液科

出　　处：《中华血液学杂志》2010年第4期273-274,共2页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者常有反复的血红蛋白尿和持久的贫血,究竟是什么原因导致PNH克隆优势造血呢？研究表明,WT1基因启动子区DNA甲基化状态是使PNH克隆大量扩增的机制之一.我们采用甲基化特异性PCR（MSP）法研究PNH患者、再生障碍性贫血（AA）患者WTI基因启动子区域DNA甲基化模式的改变,初步探讨表观遗传学调控方式在PNH和AA发病机制中的作用.

关 键 词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症 再生障碍性贫血患者 基因启动子区域 甲基化状态 WT1 甲基化特异性 甲基化模式 表观遗传学 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]