胰岛素样生长因子-2对局灶性脑缺血再灌注脑损伤的保护机制  

作　　者：周铁柱[1] 康志伟[1] 张晓光[1] 车玉琴[1] 陈雪[1] 胡晓颖[1] 

机构地区：[1]中国医科大学第四医院神经内科,辽宁沈阳110032

出　　处：《中国老年学杂志》2010年第8期1095-1097,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：辽宁省科学技术计划项目(2008225026)

摘　　要：目的探讨胰岛素样生长因子-2(Insulin-Like Growth Factor-2,IGF-2)对局灶性脑缺血再灌注损伤影响的可能机制。方法取55只SD大鼠建立局灶性脑缺血再灌注模型,随机分成假手术对照组(n=5)、脑缺血再灌注组(n=25)、IGF-2治疗组(n=25),按再灌注时间分为5个亚组,每个亚组5只(6h组、12h组、1d组、3d组、7d组);脑缺血1h后开始再灌注。免疫组化法检测脑缺血不同时间大脑皮层S100B蛋白,用原位末端标记技术和免疫组化分别检测各组大鼠大脑皮层缺血中心和周围区神经细胞凋亡和bcl-2蛋白的表达。结果脑缺血再灌注损伤组与假手术对照组比较凋亡细胞数明显增多(P<0.05),与脑缺血再灌注组相比,IGF-2治疗组凋亡细胞数明显减少(P<0.05);免疫组化检测结果显示,与脑缺血再灌注组相比,IGF-2治疗组S100B蛋白表达明显减少(P<0.05);与脑缺血再灌注组相比,IGF-2治疗组bcl-2蛋白表达明显增多(P<0.05)。结论IGF-2可促进bcl-2蛋白的表达增多,S100B蛋白表达减少,凋亡细胞数明显减少,可能是IGF-2产生脑保护机制的原因之一。

关 键 词：胰岛素样生长因子-2 S100B BCL-2蛋白 脑缺血再灌注脑损伤 凋亡 大脑皮层 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]