文拉法辛与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效观察  

作　　者：石志道[1] 张四新[2] 曹日芳[1] 何晓燕[1] 汪永光[1] 

机构地区：[1]浙江省杭州市疾病预防控制中心精神卫生所,浙江杭州310021 [2]辽宁省鞍山市第五医院,辽宁鞍山114002

出　　处：《现代实用医学》2010年第4期399-401,共3页Modern Practical Medicine

摘　　要：目的评价文拉法辛和氟西汀对躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法文拉法辛组28例,剂量范围75～225mg/d;氟西汀组28例,剂量范围10～20mg/d。两组均以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定,观察12周。结果 53例完成研究(文拉法辛组26例,氟西汀组27例)。12周末,文拉法辛组和氟西汀组的HAMA总分、HAMA的躯体焦虑因子分以及HAMD总分均显著下降(0.05)。文拉法辛组的显效率为76.92%,氟西汀组为66.66%,差异无统计学意义(>0.05)。文拉法辛组不良反应发生率为30.76%(8/26),氟西汀组为33.33%(9/27),两组差异无统计学意义(>0.05)。结论文拉法辛与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全。

关 键 词：躯体型障碍 药物疗法 文拉法辛 舍曲林 

分 类 号：R749.035[医药卫生—神经病学与精神病学]