含脱羧脱氢松香基的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成、表征及抑菌活性  

Synthesis,Characterization and Antibacterial Activity of 3-Substituted-6-(4'-decarboxydehydroabietyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole Derivatives

作　　者：苏桂发[1] 周艺明 覃江克[1] 邓业成[2] 张明[2] 王忠长[1] 宗玺[1] 

机构地区：[1]广西师范大学化学化工学院,药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室,桂林541004 [2]广西师范大学生命科学学院

出　　处：《应用化学》2010年第6期651-657,共7页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：广西"新世纪十百千人才工程"专项基金(2004219);广西科技开发计划应用基础研究专项(桂科基0731054)资助项目

摘　　要：用POCl3为催化剂和脱水剂,3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑4和10分别与脱氢松香酸1反应制得14种未见文献报道的3-取代-6-(4′-脱羧脱氢松香基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物5a～5e和11a～11i;所有化合物的结构均经IR、1HNMR、13CNMR和MS测试技术分析确认。抑菌活性测试表明,目标化合物对白色念珠菌(C.Albicans)、大肠杆菌(E.Coli)、藤黄微球菌(M.Luteus)和痢疾志贺杆菌(S.Dysenteriae)均有一定的抑制作用。Fourteen new 3-substituted-6-（4＇-decarboxydehydroabietyl）-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles 5a-5e and 11a-11i were obtained from the reaction of 3-substituted-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles 4 and 10 with dehydroabietic acid 1 in the presence of phosphorus oxychloride,respectively.All target compounds were characterized by IR,^1H NMR,^13C NMR and MS.The preliminary antibacterial activity assay showed that title compounds 5 and 11 exhibited a fungicidal activity against C.Albicans,E.coli.,M.Luteus and S.Dysenteriae.

关 键 词：脱氢松香酸 三唑并[3 4-b]噻二唑 抑菌活性 

分 类 号：O626.2[理学—有机化学]