PI-103对胃癌细胞BGC-823增殖、迁移及侵袭的影响  

作　　者：刘季芳[1] 周新科[1] 李文[2] 

机构地区：[1]广州医学院附属肿瘤医院,广州510095 [2]广州医学院附属第二医院

出　　处：《山东医药》2010年第19期83-84,共2页Shandong Medical Journal

基　　金：广州医学院博士启动/留学归国启动基金项目(0706078)

摘　　要：目的探讨PI-103对胃癌细胞BGC-823增殖、迁移及侵袭的影响及机制。方法常规培养胃癌细胞BGC-823,实验组分别加入0.1、0.5、1、1.5、2.5μM的PI-103进行干预,对照组加入等体积培养液。MTT法检测BGC-823细胞增殖情况,划痕法迁移实验观察划痕细胞愈合时间,Transwell小室侵袭试验观察其侵袭能力。结果实验组随PI-103作用剂量增加增殖抑制率明显升高,呈剂量依赖性;划痕法迁移试验显示实验组划痕愈合时间慢于对照组,侵袭细胞数量明显低于对照组,P<0.05。结论PI-103能抑制BGC-823细胞增殖,显著降低其迁移与侵袭能力,其机制可能为阻断PI3K/Akt/mTOR信号通路。

关 键 词：PI-103 细胞增殖 侵袭 PIK3CA 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]