Prinsepiol衍生物的合成及其抑菌活性  

Synthesis and Antifungal Activities of Prinsepiol Derivatives

作　　者：张秀云[1] 陆德玲[1] 郭琪[1] 李治伟[1] 冯俊涛[1] 张兴[1] 

机构地区：[1]西北农林科技大学无公害农药研究服务中心/陕西省生物农药工程技术研究中心,陕西杨凌712100

出　　处：《西北农业学报》2010年第5期186-190,共5页Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica

基　　金：生物源农药创制与技术集成及产业化开发(200903052);西北农林科技大学博士科研启动经费资助项目

摘　　要：为研究双四氢呋喃类木脂素的结构与杀菌活性的关系,以Prinsepiol为起始原料,选择性地对其4,4′位羟基进行改造,在前期工作的基础上,设计、合成了3个烷氧基化衍生物和1个苯磺酰基化衍生物,采用UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、HR-MS等方法鉴定其结构,并同时测定包括前期合成的两个酰化衍生物在内的6个化合物对番茄灰霉病菌和玉米大斑病菌孢子萌发的抑制作用。结果表明,4,4′-酰化衍生物对两种病原菌的抑制活性都比母体化合物Prinsepiol高,4,4′-烷氧基衍生物的活性大体上与母体化合物Prinsepiol相当,苯磺酰基衍生物的活性比母体化合物Prinsepiol低。To explore the relationship between the structures and antifungal activities of ditetrahydrofuran lignans,Prinsepiol was modified to obtain three alkoxy and one phenylsulfonyl derivatives.The structures of the synthesized compounds were elucidated by UV,IR,^1H-NMR,^13C-NMR,HR-MS mainly.The inhibition effects of the derivatives,including two acyl ones,on the spore germination of Botrytis cirerea and E.turcicum had been determined.The synthesized acyl derivatives exhibited higher inhibitory effects,phenylsulfonyl-prinsepiol lower,than prinsepiol.However,4,4′-alkoxyl-prinsepiol showed similar antifungal activities to the parent compound.

关 键 词：Prinsepiol 结构修饰 烷氧基衍生物 苯磺酰基衍生物 抑菌活性 

分 类 号：S482.292[农业科学—农药学]